DIGESTODORON TR 50ML
PZN: 2240955
26,94 EUR
50 ML / EINHEIT
inkl. 10% MwSt.
Produkt-Beschreibung
Beschwerden im Magen-Darm-Bereich sind sehr weit verbreitet und oftmals auch chronischer Natur. Häufig kann der Arzt jedoch trotz vorhandener Symptome keine Krankheit feststellen (z.B. beim Reizmagen oder Reizdarm). Typische Symptome sind etwa Sodbrennen, Völlegefühl, Blähungen, Durchfall und Verstopfung, die auch abwechselnd auftreten können.
Die Ursache hierfür sind Störungen der rhythmischen Abläufe im Magen-Darm-Trakt, wie die Absonderung der Verdauungssekrete und das rhythmische Zusammenziehen und Erschlaffen der Darmmuskulatur (Peristaltik). Häufig treten die Symptome in Stresssituationen auf und verstärken sich dann.
Digestodoron® Tropfen unterstützen und harmonisieren die rhythmische Tätigkeit des Darmes und des gastrointestinalen Milieus und lindern Symptome wie Durchfall, Verstopfung, Blähungen, auch bei wechselnden Beschwerden.
Sie eignen sich langfristig zur unterstützenden Behandlung bei anhaltenden Reizzuständen im Verdauungstrakt, auch auf entzündlicher Grundlage.
Für Jugendliche ab 12 Jahren geeignet!
Anwendungshinweise
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:1-bis 3-mal täglich 10 bis 15 Tropfen eine Viertel-Stunde vor den Mahlzeiten in etwas Wasser einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Zusammensetzung
10 g (= 10,7 ml, 1 ml = 30 Tropfen) enthalten: Die Wirkstoffe sind: 3,55 g Dryopteris filix-mas ex herba rec., ethanol. Digestio D1, 0,85 g Polypodium vulgare efoliis rec., ethanol. Digestio D1, 1,15 g Salix alba e foliis rec., ethanol. Digestio D1, 2,3 g Salix viminalis e foliis rec., ethanol. Digestio D1, 1,15 g Salix vitellina e foliis rec., ethanol. Digestio D1, 1 g Phyllitis scolopendrium e foliis rec., ethanol. Digestio D1.
Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser, Ethanol 96%
Gesamtalkoholgehalt ca. 30 Gewichts-%
Warnungen und Hinweise bei Schwangerschaft
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung dieses Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Salicylate passieren die Plazenta und gehen in die Muttermilch über. Digestodoron darf während des dritten Trimesters der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Die Anwendung während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft und in der Stillzeit wird nicht empfohlen.
Über Wirkung und mögliche unerwünschte Wirkungen informieren Gebrauchsinformation, Arzt oder Apotheker.
Kurzbezeichnung | DIGESTODORON TR 50ML |
Stichworte | Darmflora - Stoffwechsel - Verdauung |
Verpackungsinhalt | 50 ML |
ATC-Begriffe | VARIA, ALLE ÜBRIGEN THERAPEUTISCHEN MITTEL |
Pflichtangaben
Über Wirkung und mögliche unerwünschte Wirkungen informieren Gebrauchsinformation, Arzt, oder Apotheker.Gebrauchsinformationen
1. Was ist Digestodoron und wofür wird es angewendet?
Digestodoron ist eine homöopathische Arzneispezialität der anthroposophischen Therapierichtung. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern und der
anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis ab.
Für dieses Arzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen:
• Zur Unterstützung der rhythmischen Tätigkeit des Darmes und des gastrointestinalen Milieus, z.B. bei Durchfall, Verstopfung, Blähungen, oder auch wechselnden Beschwerden.
• Zur unterstützenden Behandlung bei anhaltenden Reizzuständen im Verdauungstrakt, auch auf entzündlicher Grundlage.
Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels der anthroposophischen Therapierichtung in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf anthroposophischer Erfahrung.
Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.
Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Digestodoron beachten?
Digestodoron darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- Bei Überempfindlichkeit gegenüber Salicylaten.
- Aufgrund des Gehaltes an Salicylaten darf Digestodoron im 3. Trimester der Schwangerschaft nicht angewendet werden (siehe Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“).
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
2/4
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Digestodoron einnehmen.
Wenn Fieber, Gelbsucht, Erbrechen oder Blut im Stuhl auftreten, muss ein Arzt aufgesucht werden. Bei Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sogenannte Erstreaktionen auftreten. Solche Reaktionen klingen im Allgemeinen von selbst rasch wieder ab.
Aus grundsätzlichen Erwägungen sollte eine längerdauernde Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel von einem homöopathisch erfahrenen Arzt kontrolliert werden.
Kinder
Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen. Einnahme von Digestodoron zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt. Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden.
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung dieses Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Salicylate passieren die Plazenta und gehen in die Muttermilch über. Digestodoron darf während des dritten Trimesters der Schwangerschaft nicht angewendet werden (siehe Abschnitt „Digestodoron darf nicht eingenommen werden“). Die Anwendung während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft und in der Stillzeit wird nicht empfohlen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.
Digestodoron enthält Alkohol
Dieses Arzneimittel enthält ca. 140 mg Alkohol (Ethanol) pro Dosis von 15 Tropfen, entsprechend ca. 30 Gewichts-%. Die Menge in 15 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 4 ml Bier oder 2 ml Wein.
Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. 3. Wie ist Digestodoron einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
1- bis 3-mal täglich 10 bis 15 Tropfen
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Art der Anwendung
3/4
Zum Einnehmen.
Die Tropfen eine Viertel-Stunde vor den Mahlzeiten in etwas Wasser einnehmen.
Dauer der Anwendung
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Bei chronischen Beschwerden ist unter ärztlicher Aufsicht eine Behandlungsdauer von 3 Monaten möglich. Bei Bedarf kann die Behandlung nach einer Einnahmepause von 2 Wochen wiederholt werden. Anwendung bei Kindern
Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen. Wenn Sie eine größere Menge von Digestodoron eingenommen haben, als Sie sollten
Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt.
Wenn Sie die Einnahme von Digestodoron vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Allergische Reaktionen können auftreten. Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. Wie ist Digestodoron aufzubewahren?
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach Verwendbar bis: angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
4/4
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Digestodoron enthält
10 g (= 10,7 ml, 1 ml = 30 Tropfen) enthalten:
- Die Wirkstoffe sind:
3,55 g Dryopteris filix-mas ex herba rec., ethanol. Digestio, D1
0,85 g Polypodium vulgare e foliis rec., ethanol. Digestio D1
1,15 g Salix alba e foliis rec., ethanol. Digestio D1
2,3 g Salix viminalis e foliis rec., ethanol. Digestio D1
1,15 g Salix vitellina e foliis rec., ethanol. Digestio D1
1 g Phyllitis scolopendrium e foliis rec., ethanol. Digestio D1.
- Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser, Ethanol 96%
Gesamtalkoholgehalt ca. 30 Gewichts-%
Wie Digestodoron aussieht und Inhalt der Packung
Digestodoron sind braune bis orange-braune Tropfen zum Einnehmen, Flüssigkeit in einer Braunglasflasche mit Tropfer und Schraubverschluss aus Kunststoff im Faltkarton.
Auftretende Trübungen oder Nachtrübungen beeinträchtigen die Qualität nicht.
Packungsgrößen: 30 ml und 50 ml.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer:
Weleda Ges.m.b.H. & Co KG
Hosnedlgasse 27, AT-1220 Wien
Tel.-Nr.: 01 256 60 60
E-mail: dialog@weleda.at
Hersteller:
Für 50 ml:
Weleda AG,
Möhlerstraße 3-5, DE-73525 Schwäbisch Gmünd
Tel.-Nr.: 0049 7171 919 109
Für 30 ml:
Weleda S. A.
9, Rue Eugene Jung, FR-68330 Huningue
Für 30 und 50 ml:
Weleda Ges.m.b.H. & Co KG.
Hosnedlgasse 27, AT-1220 Wien
Tel.-Nr.: 01 256 60 60
Z.-Nr.: 2041
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im März 2022.